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Num dia Franco era uma criança diferente. No seguinte, eu era mãe de uma criança autista. Um pouco do que aconteceu dentro de mim com essa mudança quis sair e se desenhar em palavas. Nasceu esse blog. Quê Cê Qué?
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Parabéns Odara pela publicação... Perfeita... são pequenos alertas que nos fazem proporcionar algo melhor para nossos filhos... infelizmente algumas pessoas preferem ignorar (as vezes por medo de não saber o que fazer, como fazer)... mas com a ajuda certa fica tudo mais fácil... espero, espero ñ, tenho certeza que servirá de exemplo para muitas pessoas... Parabéns
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Excluirnossa... igualzinho meu filho...
ResponderExcluirBoa tarde Odara. Nós (Eu, minha esposa Magali e o Theo) estamos num estágio da nossa vida, muito parecido com o que você está vivendo agora. Nosso Theo está fazendo dois anos esse mês e ainda estamos na fase das dúvidas, aceitações e mudança de sonhos. Para nós ainda está sendo muito difícil contar para as pessoas de nosso círculo familiar que ele, pelo menos por enquanto, não gosta de brincar com outras crianças, não brinca de carrinho e não gosta de jogar bola. Ainda está sendo muito difícil ouvir coisas do tipo “tadinho”, “ele não tem nada” ou “cada criança tem seu tempo” constantemente. E isso dói bastante por que vemos, vivenciamos e analisamos toda a rotina diária do Theo e, a cada dia que passa, descobrimos uma característica nova de TEA nele que reduz em nosso íntimo qualquer esperança de que ele não tenha nada. Quando vi a foto da chamada de seu blog no IG parecia que eu estava olhando para uma foto do Theo em frente nossa TV. Tudo muito idêntico. Ele deitadinho em nosso sofá, de barriga para baixo, com a bundinha levantada e assistindo a Peppa. Tudo muito idêntico.
ResponderExcluirMe parece que você está no começo desse lindo blog. No início desse compartilhamento de experiências já vividas e que ainda viverão juntos. Se me permite, passarei a seguir seu blog. Pois tenho a impressão que nosso Theo aprenderá muito com o Franco. Pensamentos positivos para você e continue forte nesse caminho novo que Deus, em sua infinita sabedoria, lhe colocou. Nos colocou.
Obrigada por acompanhar nossas experiências. Espero de coração que ajude a caminhada de você também. Beijinho pro Theo!
ExcluirParabéns, Odara, pelo blog e pela coragem!! Desejo muita força pra vocês e muita saúde, alegrias e descobertas para o pequeno e lindo Franco!! Um grande beijo e que Deus abençoe vocês!
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ExcluirMeu neto Pietro tem 2 anos e 2 meses. Apresenta algumas características donaurismo. Algumas aqui relatadas. Sou pedagoga e percebi antes dele completar 1 ano que havia algo que não eea normal e passei de avó a ser uma observadora do comportamento dele. Achei que poderia ser TDAH, mas comecei a pesquisar e perceber que não era só isso. A pediatra a pelo menos 6 meses encaminhou para a fonoaudiologa e psicológo. Semana passada meu filho comentou sobre suas dúvidas e as pesquisas feitas sobre o assunto. Nunca tínhamos falado sobre isso. Eu Já havia falado com alguns parentes e amigos próximos, meio que preparando-os pata o futuro diagnóstico. Meu marido ainda não entende muito isso, até porque falta conhecimento sobre o assunto, apesar de temos um caso próximo. O Pietro tem uma relação bastante "afetiva" com o avô, pois desde bebê ele sempre esteve bem próximo pois ele está aposentado e ajuda muito minha nora w filho
ExcluirPor trabalhar minha relação com ele w distante. Ele não aceita muito minha aproximação e sou a que posso toca-lo para trocar a fralda, dar comida, banho. Digo que ele seleciona as pessoas próximas, "usando" cada uma para para suas necessidades.
Que Deus possa dar muita coragem força e que o cansaço nunca deixe vocês tristes e desacreditados, pois Deus só os dá aquilo que podemos suportar, parabéns pela postagem. E que a cada dia, vocês possam alcançar novas metas, e que tudo seja uma benção, em nome de Jesus.
ResponderExcluirOdara. Boa noite. Amei todos os textos.
ResponderExcluirAtualmente estamos passando aqui em casa com nosso filho mais velho o Enzo, uma experiência nova. Ele foi detectado com tetrassomia 15q, que é uma sindrome rara da duplicacao do cromossomo. Com isso vem todos os atrasos psiconeuromotor. Vi alguns textos onde mostra que está tb relacionado a características de autismo. Assim lendo seus textos enquadrem meu pequeno em vários momentos. Hoje ele está com 2 anos e 10 meses, e estamos correndo para descobrir como ajudar a ela e desenvolver, já passou pela fisioterapia pois só foi andar com 2 anos e 8 meses e agora passa por fono, pois não fala nenhuma palavra sequer.
Com a descoberta nosso mundo mudou. A dificuldade de informar os familiares e amigos é imensa.
Mas ouvi uma frase de uma grande amiga, que usa pra minha vida daqui os frente e quero compartilhar contigo, pois acredito que ela e verdade, segue:
"Deus manda crianças especiais, somente para as mães mais especiais."
Vamos viver e ser felizes com essas joias raras. Nós merecemos. Beijinhos no Franco. Bjs Paloma.
Eles merecem o melhor ao lado de pais bem resolvidos! Beijos!
ExcluirBoa noite, Odara. Sou pai de uma menina linda de três anos, a Giovanna. Ela sempre foi apegada a mim e eu a ela. Suas manias e a falta de comunicação verbal sempre foram a minha preocupação. Sem falar sobre
ResponderExcluirO choro compulsivo e, a raiva em momentos de crise, que a faziam sair da figura infantil.
Estamos buscando assistência medica faz pouco tempo, um mês, ainda não temos o diagnóstico mas tudo nos leva a crer no TEA.
Aflitos como vocês na consulta , esperamos a terça-feira 10.05 como o divisor de águas, enfim a NeuroPediatra e o seu parecer.
Seja o que for , como no inicio da mensagem, continuarei sendo o pai da linda Giovanna, que necessitara muito mais do meu apego e eu do sorriso e abracos dela.
Parabéns pelo seu blog, acompanharei as suas experiências com o lindo Theo. Sabendo que a melhor forma de enfrentar essa jornada e compartilhando os momentos de conquistas e dificuldades que o TEA nos impõe. Fique com Deus e muitas felicidades para vocês.
Perfoe-me Odara, troquei o nome de seu filho com o do Sr Helio do comentário acima. Cansado com a maratona de hoje, acabei enganado pelo cansaço . rsrsr
ResponderExcluirFique com Deuss. Felicidades para voces e o linfo Franco.
Oi, Carlos! Obrigada por ler o blog e tomara que dê tudo certo na consulta! Com certeza, o que você disse é o mais importante: independente de qualquer diagnóstico, continuamos sendo pais. E é isso que faz toda diferença para o desenvolvimento deles, o carinho. Felicidades para você e a pequena Giovanna!
ExcluirParece que leio um texto escrito sobre minha filha que hoje tem 3 anos. Por um lado ainda perdida com o diagnóstico e por outro lado mais tranquila por saber que existem pessoas maravilhosas como você que se doam, que trocam experiências e que não se escondem atrás de um diagnóstico. Muito obrigada!
ResponderExcluirOlá, encontrei essa semana um livro chamado Humor Azul, o lado engraçado do autismo de Rodrigo Tremonti. O autor ė autista e mostra por histórias em quadrinhos como ele vê e sente o mundo. Maravilhoso para conscientização e conhecimento. Ótimo para presentear professores, tios, vizinhos. Abraço, obrigada pelo blog.
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